由于化學(xué)農(nóng)藥過多的使用，人類賴以生存的環(huán)境受到了嚴重污染，遠至雪域冰山近至我們息息相關(guān)的食品中，農(nóng)藥殘留無處不在，其對人類身體健康的危害受到普遍關(guān)注和重視，農(nóng)藥殘留量檢測和治理現(xiàn)已全面展開。高分離度、高惰性農(nóng)藥殘留分析毛細管色譜柱具有不同的極性和分離性能的互補性，均適用于有機磷、有機氯、有機氮以及菊酯了農(nóng)藥殘留的分析，*EPA 601，602，624方法的要求。

樣品一：有機磷混標(biāo)（0.1mg/L）

農(nóng)藥殘留分析毛細管色譜柱條件： 

規(guī)  格：30m *0.32mm 

柱    溫：140℃（1min）to240℃（10min）at10℃/min

汽化溫度：200 ℃

檢測溫度：280 ℃  檢測器,FPD

評價柱壓：12Psi  

進樣方式：分流進樣(24ml/min)

農(nóng)藥殘留分析毛細管色譜柱出峰順序：

1.甲胺磷  2.敵敵畏  3.乙酰甲胺磷  4.氧樂果  5.甲拌磷  6.甲基對硫磷

樣品二：666與DDT(40ug/L) 

分析條件：

規(guī)  格：30m *0.32mm

 柱    溫：250 ℃

汽化溫度：290 ℃  

檢測溫度：300 ℃  檢測器，ECD

評價柱壓：12Psi

進樣方式：分流進樣(45ml/min)

出峰順序：

1. 溶劑  2.α-BHC  3.γ-BHC  4.β-BHC  5.δ-BHC  6.PPˊ-DDE   7.OPˊ-DDT       8. PPˊ-DDD   

      9. PPˊ-DDT